
정답접합자 형성은 배우자 융합을 거치는 유성생식 과정이므로 무성생식 기작이 아닙니다.
핵심 개념
무성생식의 기작 — 출아·분열·단위생식
무성생식은 배우자의 융합(수정) 없이 한 개체가 유전적으로 동일한 자손을 만드는 번식 방식입니다. 무척추동물에서 흔히 관찰되는 무성생식 기작으로는 몸의 일부가 혹처럼 자라 떨어져 나가는 출아(budding, 히드라·해면), 몸이 둘 이상으로 갈라지는 분열(fission, 원생동물·플라나리아), 그리고 수정되지 않은 난자가 그대로 발생하는 단위생식(parthenogenesis, 꿀벌 수벌·진딧물)이 있습니다. 반면 접합자(zygote) 형성은 정자와 난자라는 반수체 배우자가 융합해 이배체 접합자를 만드는 과정으로, 유성생식의 핵심 단계입니다. 따라서 '무성생식이 아닌 것'을 묻는 문제에서는 접합자 형성을 골라내면 됩니다.
선지별 해설
①출아는 히드라나 해면처럼 모체의 일부가 돌기 형태로 자라 새 개체가 되는 대표적인 무성생식 기작입니다.
②접합자 형성은 정자와 난자가 수정하여 이배체 접합자를 만드는 유성생식의 핵심 단계이므로 무성생식 기작이 아닙니다. 이 선지가 정답입니다.
③단위생식은 수정되지 않은 난자가 그대로 발생하여 개체가 되는 방식으로, 꿀벌 수벌이나 진딧물에서 볼 수 있는 무성생식입니다.
④분열은 원생동물이나 플라나리아처럼 몸이 둘 이상으로 나뉘어 각각 완전한 개체가 되는 무성생식 기작입니다.

정답만성 골수성 백혈병은 체세포에서 일어난 염색체 전좌(필라델피아 염색체)로 발병합니다.
핵심 개념
염색체 이상 유전병 — 수 이상과 구조 이상
염색체 이상 유전병은 크게 '수 이상'과 '구조 이상'으로 나뉩니다. 수 이상은 감수분열 시 비분리(nondisjunction)로 생기며, 다운증후군은 21번 염색체가 3개인 삼염색체성(trisomy 21), 클라인펠터증후군은 XXY, 터너증후군은 X 하나만 있는 XO입니다. 구조 이상은 결실·중복·역위·전좌 등이며, 대표적으로 만성 골수성 백혈병(CML)은 체세포에서 9번과 22번 염색체 사이의 상호전좌로 필라델피아 염색체가 생겨 BCR-ABL 융합유전자가 만들어지면서 발병합니다. 성염색체 수와 상염색체 번호를 정확히 외워 두는 것이 이 유형의 핵심입니다.
선지별 해설
①다운증후군은 22번이 아니라 21번 염색체의 삼염색체성으로 나타납니다. 특이한 안면 표정과 작은 키 등의 특징 서술은 맞지만 염색체 번호가 틀렸습니다.
②클라인펠터증후군은 X 염색체가 하나 더 있는 XXY 핵형입니다. YYY는 X 염색체가 없어 생존 자체가 불가능합니다.
③만성 골수성 백혈병은 조혈모세포(체세포)에서 9번과 22번 염색체의 상호전좌로 짧아진 22번, 즉 필라델피아 염색체가 생겨 발병합니다. 구조 이상의 대표 사례입니다.
④터너증후군은 성염색체가 X 하나뿐인 XO(45,X) 핵형입니다. XXY는 클라인펠터증후군의 핵형입니다.